8月31日，医护级标识过渡期正式结束。
自2026年9月1日起，企业不得再生产及出厂带有“医护级”原认证标志的产品，全面使用“特护产品认证”标识。
在众多“级”字标签中，“医护级”这个最容易误导消费者的说法从今天起正式退场，一次性卫品领域的营销监管进一步收紧。
“医护级”这个概念，最早是2018年由中卫安认证中心依据团体标准T/NAHIEM 003‑2017推出。
是面向卫生巾、纸尿裤等贴身卫生用品的自愿性产品认证。
在消费升级驱动下，“医护级”迅速成为电商流量密码，打上该标识的产品普遍溢价30%‑50%，成为品牌做中高端差异化的营销利器。
但问题在于，“医护级”极易和医疗器械的“医用级”混淆。卫生巾、纸尿裤本身不属于医疗器械，国内不存在官方的“医用卫生巾”品类。大量商家偷换概念，暗示产品达到医用、无菌医疗级别，给消费者错误心理暗示。很多普通产品随便包装印刷“医护级、医用级、消毒级”，各类山寨认证泛滥，不同机构标准不一、门槛参差不齐，消费者无法辨别真伪，形成严重信息不对称。
2025年8月，国家市场监督管理总局认证监督管理司出手。
明确指出“医护级”等认证名称存在不当应用，禁止使用“医护级”等分级类名称进行认证宣传。
315也多次曝光了相关产品问题。
值得注意的是，无论是已退场的“医护级”，还是现行的“特护产品认证”，都属于自愿认证。
认证依据的是中卫安自行制定的团体标准，属于认证中心级别的认证。认证费用约为5万元/企业，由机构自定并在官网公开，归根结底还是营销性质的背书。
目前评判一次性卫品好坏的唯一标准，依旧是两份“新国标”——
一份是2025年7月1日已实施的《一次性使用卫生用品卫生要求》（GB 15979-2024），一份是将于2027年1月1日实施的《卫生巾（护垫）》（GB/T 8939-2025）。
前者是强制性国家标准，企业必须参照执行；后者是推荐性国家标准。
标准之上，如何更好地提升用户使用体验感，才是企业比拼的重点。
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